۲۴/۱۷۶۹۸۶

۶۵۴/۱۸

۰۰۱۸/۰

۶۰

خطای آزمایشی

۳۰۲/۶۰

۳۷/۱۰

۹۷/۱۲

C.V

^*، ^** و^ns به ترتیب نشان دهنده معنی دار بودن در سطح ۵ درصد، یک درصد و عدم معنی دار بودن می باشد.
سه گونه aucherii .A (mgt/gdm71/26)، nobilis.A (mgt/gdm58/33) و A. tenuifolia (mgt/gdm ۱۸/۲۶) نسبت به میانگین مقدار فنول تام در بهار (mgt/gdm53/72) پایینتر بودند. میزان فنول تام تام در تنشهای محیطی فزایش می یابد. پس می توان گفت در شرایط جوی فصل بهار گونه pachycephala .A با ۰۵/۱۷۵ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک یشتر تحت تأثیر قرار گرفته است و این مقاومت پایین تر این گونه را نشان میدهد زیرا بر اساس نتایج گونزالز و همکاران]۵۴[، پترولنگر و همکاران]۹۰[ در شرایط تنش، گیاه دچار صدمه شده و برای ادامه حیات خود میزان تولید ترکیبات ثانویه خود را افزایش میدهد که این ترکیبات می توانند از صدمات ناشی از رادیکالهای آزاد جلوگیری کنند.گیاهانی که فعالیت دارای ماده موثره بیشتری(مقدار فنول تام) از لحاظ دارویی قویتر هستند پس میتوان گفت با برداشت گونه pachycephala .A( 05/175 میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک) بیشترین ماده مؤثره بدست میآید(جدول۳-۸).

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۲) فصل تابستان: در تابستان تغییرات بسیار بود و گونه nobilis.A با ۱۱/۷۱ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک مقدار بیشتری فنول تام داشت. گونه aucherii .A با ۳۶/۳۰ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک کمترین مقدار بود. تفاوت مقدار فنول تام در داخل گونه ها نیز بارز بود، به طوریکه ژنوتیپ ۷۱pA با mgt/gdm01/68 از گونه pachycephala .A نسبت به ژنوتییپ۱۶AP با mgt/gdm79/20 دارای فنول تام بیشتری بود. درگونه A. filipendulina (Afc با mgt/gdm43/28 و Af26 با mgt/gdm 60/39) مقدار فنول تام با ۰۱/۳۴ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک از میانگین آن در تابستان (mgt/gdm ۹۸/۴۸) پایین تر بود. اختلاف در گونه A. millefolium بارز بود و ژنوتیپ AmlitR با ۳۰/۸۷ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک مقدار بیشتری نسبت به Amuk (mgt/gdm ۰۸/۳۹) و Am35 (mgt/gdm ۷۳/۵۰) نشان داد. مقدار فنول تام گونه A. tenuifolia با ۴۱/۵۴ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک از میانگین آن در تابستان (mgt/gdm ۹۸/۴۸) بالاتر بود. پس میتوان گفت با برداشت گونه nobilis.A ( 11/71 میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک) در این فصل بیشترین ماده مؤثره بدست میآید. در گیاهان مختلف میزان تجمع ترکیبات فنولیک به دلیل اختلاف در مقاومت گیاه به تنشهای محیطی متفاوت است. گیاه گونه aucherii .A با ۳۶/۳۰ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک میزان کمتری تحت تنش قرار گرفته است (جدول۳-۸).
۳) فصل پاییز: در پاییز میزان فنول تام کاهش یافت و گونه های aucherii .A (mgt/gdm78/15) و A. tenuifolia (mgt/gdm ۵۰/۱۵) کمترین مقدار را در این فصل داشتند. گونه A. filipendulina (Afc با mgt/gdm90/42 و Af26 با mgt/gdm 78/20) با ۸۴/۳۱ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک از میانگین پاییز (mgt/gdm ۵۰/۲۳) بالاتر بود. تفاوت مقدار فنول تام در داخل گونه ها نیز در پاییز بارز بود، به طوریکه ژنوتیپ ۱۶AP با mgt/gdm67/30 از گونه pachycephala .A نسبت به ژنوتیپ۷۱pA با mgt/gdm15/12 دارای فنول تام بیشتری بود. درگونه A. filipendulina (Afc با mgt/gdm90/42 و Af26 با mgt/gdm 78/20) مقدار فنول تام با ۸۴/۳۱ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک از میانگین آن در پاییز(mgt/gdm ۵۰/۲۳) بالاتر بود. تفاوت زیادی در گونه A. millefolium وجود نداشت، و ژنوتیپ Am35 با ۰۲/۲۸ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک مقدار بیشتری نسبت به Amuk (mgt/gdm ۷۰/۲۱) و AmlitR (mgt/gdm ۴۲/۱۹) نشان داد. مقدار فنول تام گونه nobilis.A با ۱۰/۲۸ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک از میانگین آن در پاییز (mgt/gdm ۵۰/۲۳) بالاتر بود. در زمستان ژنوتیپهای AmlitR، ۷۱pA و At31 از بین رفتند (جدول۳-۸).
۴) فصل زمستان: به واسطه تغییر فصل به زمستان میزان فنول تام کاهش یافت و گونه aucherii .A (mgt/gdm66/19) کمترین مقدار را در این فصل داشت. مقدار فنول تام گونه nobilis.A با ۷۲/۴۱ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک بالاترین مقدار فنول در زمستان بود. تفاوت در داخل گونه ها نیز وجود داشت وژنوتیپ ۱۶AP با mgt/gdm23/31 (pachycephala .A) از میانگین آن در زمستان (mgt/gdm ۵۰/۲۱) بالاتر بود. در گونه A. millefolium نیز ژنوتیپها (Am35 باmgt/gdm ۱۰/۳۶ و Amuk باmgt/gdm ۴۸/۲۷ ) فنول تام بیشتری نسبت به میانگین فصل (mgt/gdm ۵۰/۲۱) داشتند. سن بافت در میزان فنول تام موجود در گیاه بسیار پراهمیت است. سای و همکاران[۴۰] مشاهده کردند که گیاه تحت تنش آب میزان فنول تام آن افزایش مییابد هچنین دام و همکاران[۴۳] نشان دادند که میزان آلکالوئیدها طی مکانیسم تخریب برگها در Cynoglossum officinale بیشتر می شود. همچنین هاربووی و بالنتین[۴۹] گزارش کردند که شرایط آفتابی و افزایش طول روز سبب سنتز بیشتر فنولها میشود. نتایج بدست آمده نشان داد که میزان فنول تام در فصل بهار و تابستان بیشتر و طی فصول سرد کمتر شده است. برای بدست آوردن بیشترین میزان فنول تام برداشت در بهار و تابستان میتواند انجام شود(جدول۳-۸).
۳-۲-۲-گل
مقایسه میانگین داده ها در فصل بهار و تابستان نشان دادکه فنول تام اندازه گیری شده باروش فولین- سیوکالتو در گل تفاوت معناداری بین ژنوتیپها داشت. در برخی ژنوتیپها (Aau51، At31 و Af26 ) به دلیل نداشتن گل برآورد نشد. ژنوتیپ AmlitR (mgt/gdm ۹۶/۱۶۶) از گونه A. millefolium بیشترین میزان فنول تام فصل بهار و تابستان نشان داد. تفاوت در داخل گونه ها نیز بسیار بود به طوریکه ژنوتیپ AmlitR (mgt/gdm ۴۹/۱۲۰) از گونه A. millefolium دارای مقدار فنول تام بیشتری در گل، نسبت به باقی ژنوتیپها (Am35 باmgt/gdm ۴۹/۶۴ و Amuk باmgt/gdm ۰۱/۵۳ ) بود. در گونه pachycephala .A ژنوتیپها (۷۱pA با mgt/gdm75/ 85 و ۱۶AP با mgt/gdm 67/34)تفاوت معناداری داشتند. گونه های nobilis.A با ۳۸/۵۲ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک و A. Filipendulina (Afc با mgt/gdm84/45) دارای میانگین کمتری نسبت به میانگین فصل بهار (mgt/gdm24/ 65) نشان دادند. در تابستان تغییرات بسیار بود مقدار فنول تام در گل با تغییر فصل افزایش یافت به طوریکه گونه A. Millefolium دارای مقدار فنول تام بالاتری را نشان داد. گونه pachycephala .A مقدار فنول تام کمتری را داشت. تفاوت در داخل گونه ها نیز بارز بود در گونه A. Millefolium ژنوتیپ AmlitR (mgt/gdm ۴۲/۲۱۳) مقدار فنول تام بالاتری را نسبت به Am35 باmgt/gdm ۷۱/۲۸ و Amuk باmgt/gdm ۵۱/۹۶را نشان داد. AmlitR تنها ژنوتیپی بود که در طول مرحله گلدهی تغییر رنگ گلها از سفید به صورتی در آن پدیدار شد. تفاوت در داخل گونه pachycephala .A بسیار بود و ژنوتیپ ۷۱pA با mgt/gdm34/ 29 از ۱۶AP با mgt/gdm 13/52 دارای مقدار فنول تام کمتری را داشت. گونه های nobilis.A با ۴۲/۵۷ میلی گرم تانیک اسید بر گرم ماده خشک و A. Filipendulina (Afc با mgt/gdm97/56) دارای میانگین کمتری نسبت به میانگین فصل تابستان (mgt/gdm50/ 76) نشان دادند. برداشت گل در تابستان میزان فنول تام بیشتری را سبب میشو(جدول۳-۸).
۳-۳- اندازه گیری فعالیت آنتی اکسیدانی
۳-۲-۱-شاخه و برگ
مقایسه میانگین داده ها در چهار فصل سال نشان دادکه فعالیت آنتی اکسیدانی اندازه گیری شده از محلول DPPH در شاخه و برگ تفاوت معناداری بین ژنوتیپها دارد. در آزمون DPPH بیشترین میزان Ic50 در گونه nobilis.A با μg/ml 4/ 1320 بود. پایین ترین میزان Ic50 در ژنوتیپ AmlitR (A. Millefolium) باμg/ml 2/ 176 بود. تفکیک میانگینها در آزمون DPPH نشان داد که میزان Ic50 در فصل های مختلف تفاوت معناداری دارد (جدول۳-۷).
۱) فصل بهار: در این فصل گونه aucherii .A بالاترین میزان Ic50 با μg/ml82/2641 را دارا بود. آزمون DPPH در گونه A. Millefolium باμg/ml 16/293 پایینترین میزان Ic50 در فصل بهار نشان داد. تفاوت در داخل گونه ها نیز بسیار بود به طوریکه میزان Ic50 ژنوتیپهای (۷۱pA با μg/ml52/ 192 و۱۶AP با μg/ml36/1480) گونه pachycephala .A تفاوت بسیار معناداری را نشان داد. تفاوت میزان Ic50در گونه A. Millefolium مشخص بود. ژنوتیپ AmlitR با μg/ml ۵۱/ ۴۲ کمترین میزان Ic50 را نسبت به ژنوتیپهای (Am35 با μg/ml42/458 و Amuk با μg/ml56/378) دیگر این گونه نشان داد. ژنوتیپ Afc با μg/ml ۷۸/۱۶۶۹ از گونه A. Filipendulina نسبت به Af26 با μg/ml07/228 میزان Ic50پایینتری را نشان داد. گیاه طی تنش دارای میزان Ic50پایینتری خواهد بود. و گیاهی که دارای میزان Ic50پایینتری اشد خواص آنتی اکسیدانی بیشتری را داراست(جدول۳-۸).
^{جدول ۳-۶-مقایسه تجزیه واریانس فنول تام و آنتی اکسیدان گل در جمعیت های مختلف گیاه بومادران.}

میانگین مربعات

درجه آزادی

منابع تغییرات

آنتی اکسیدان (گل) (IC₅₀)

فنول تام(گل)

۲۹/۲۰۸۰^ns