Wells, A., & Matthews, G. (1994). Attention and emotion: A clinical perspective. Hove, UK: Erlbaum.
Wells, A., Welford, M., King, P., Papageorgiou, C., Wisely, J. & Mendel, E. (2010). A pilot randomized trial of metacognitive therapy vs. applied relaxation in the treatment of adults with generalized anxiety disorder. Behaviour Research and Therapy, 48, 2, 1-6.
Westin, V., Hayes, S. C., & Andersson, G. (2008). Is it the sound or your relationship to it? The role of acceptance in predicting tinnitus impact. Behaviour Research and Therapy, 46(12), 1259-1265.
Westra, H. A., Arkowitz, H., & Dozois, D. J. A. (2009). Adding a motivational interviewing pretreatment to cognitive behavioral therapy for generalized anxiety disorder: A preliminary randomized controlled trial. Journal of Anxiety Disorders, 23, 1106–۱۱۱۷٫
Whittal, M. L., & Dobson, K. S. (1991). An investigation of the temporal relationship between anxiety and depression as a consequence of cognitive vulnerability to interpersonal evaluation. Canadian Journal of Behavioural Science, 23, ۳۹۱-۳۹۸.
Whittal, M. L., Thordarson, D. S., & McLean, P. D. (۲۰۰۵). Treatment of obsessive-compulsive disorder: Cognitive behavior therapy vs. exposure and response prevention. Behaviour Research and Therapy, 43, ۱۵۵۹-۱۵۷۶٫
Wilamowska, Z., Thompson-Hollands, J., Fairholme, C., Ellard, K., Farchione, T., & Barlow, D. (2010). Conceptual background, development, and preliminary data from the unified protocol for transdiagnostic treatment of emotional disorders. Depression and Anxiety, 27, 882– ۸۹۰٫
Wolpe, J. (1958). Psychotherapy by reciprocal inhibition. Stanford, CA: Stanford University Press.
Zettle, R. D., & Hayes, S. C. (1986). Dysfunctional control by client verbal behavior: The context of reason giving. Analysis of Verbal Behavior, 4, 30–۳۸٫
Zinbarg, R., Craske, M., & Barlow, D. H. (2006). Therapist’s guide for the Mastery of Your Anxiety and Worry Program. New York: Oxford University Press.
Zinbarg, R.E., & Barlow, D.H. (1996).Structure of anxiety disorders: A hierarchical model. Journal of Abnormal Psychology, 105, 181-193.

پیوست­ها:

پیوست ۱: فرم رضایت آگاهانه شرکت در پژوهش
پیوست ۲: فرم دعوت از روانشناسان بالینی و روانپزشکان برای همکاری در طرح
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

پیوست ۳: پرسشنامه اضطراب بک (BAI)
پیوست ۴: پرسشنامه افسردگی بک- ویرایش دوم (BDI-II)
پیوست ۵: پرسشنامه نگرانی ایالت نگرانی پنسییلوانیا (PSWQ)
پیوست ۶: مقیاس وسواسی- اجباری ییل­ براون (Y-BOCS)
پیوست ۷: پرسشنامه افکار تکرار شونده منفی (RNTQ)
پیوست ۸: مقیاس سازگاری اجتماعی و شغلی (WSAS)
پیوست ۹: مقیاس عاطفه مثبت و منفی (PANAS)
پیوست ۱۰: پروتکل فراتشخیصی بارلو و همکاران (۲۰۱۱)
پیوست ۱۱: پروتکل درمان فراتشخیصی مبتنی بر افکار تکرارشونده منفی
پیوست ۱۲: مقیاس اجرای درمان شناختی رفتاری لیهی

پیوست ۱: فرم رضایت آگاهانه شرکت در پژوهش

لطفاً این رضایت نامه را به دقت مطالعه کنید. پیش از تصمیم ­گیری درباره‌ی شرکت در این پژوهش، پرسش‌های خود را با مجری طرح در میان بگذارید و پاسخ لازم را دریافت دارید. شما می‌توانید آزادانه هر پرسشی را پیش، در حین یا پس از شرکت در پژوهش مطرح کنید.
موضوع طرح پژوهشی: مقایسه پروتکل فراتشخیصی مبتنی بر افکار تکرارشونده منفی با پروتکل فراتشخیصی بارلو و همکاران (۲۰۱۱) در کاهش علایم افراد مبتلا به اختلال­های همایند اضطرابی و افسردگی.
این طرح در تاریخ ۳۰/۲/۹۲ به شماره‌ی ۱۸۵۱۱۷/۴۱ در دانشگاه شاهد تهران ثبت شده است.
مجری طرح: مهدی اکبری
آدرس مجری طرح: تهران، بزرگراه خلیج فارس، روبروی حرم مطهر امام (ره)، دانشگاه شاهد.
سازمان تصویب کننده‌ی طرح: دانشگاه شاهد.
هدف پژوهش: هدف از این پژوهش مقایسه پروتکل فراتشخیصی مبتنی بر افکار تکرارشونده منفی با پروتکل فراتشخیصی بارلو و همکاران (۲۰۱۱) در کاهش علایم افراد مبتلا به اختلال­های همایند اضطرابی و افسردگی می­باشد. در این پژوهش، بعد از مصاحبه‌ای که توسط روانشناس بالینی با شما صورت می‌گیرد به منظور ارزیابی اولیه لازم است تعدادی پرسشنامه را تکمیل کنید. سپس روان درمانی به طور متوسط به مدت ۱۲ جلسه‌ی ۱ ساعته شروع می‌شود. به منظور بررسی پیشرفت درمان، قبل از درمان، پس از اتمام درمان و پیگیری دوماهه پرسشنامه­هایی در اختیار شما قرار داده می‌شود که تکمیل نمایید. این پژوهش مخاطره­ای برای شما ایجاد نمی­کند و با شرکت در آن می‌توانید از درمان مؤثر بهره­مند شوید. در صورتی که در طی درمان نیاز به مشاوره یا دارو درمانی و یا هر گونه مداخله‌ی درمانی دیگری داشته باشید موضوع به اطلاع شما می‌رسد تا تصمیم لازم را در این زمینه اتخاذ نمایید.
لازم به ذکر است که اطلاعات شخصی شما محرمانه باقی خواهد ماند و نتایج فقط به صورت گروهی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. شما در هر زمان و در هر شرایطی می‌توانید از پژوهش خارج شوید و تصمیم شما هیچ گونه تأثیری در روند درمان معمول شما نخواهد داشت. لازم به ذکر است برای درمان اختلال اضطرابی و افسردگی علاوه بر روش هایی که در این پژوهش به کار می‌روند شیوه‌های درمانی دیگری وجود دارد که در صورت تمایل می‌توانید با مراجعه به درمانگران مربوطه، به جای شرکت در این پژوهش، از آنها بهره مند شوید.
اینجانب………. این رضایت­نامه را مطالعه نموده، محتوای آن را درک کرده، پرسش‌های خود را مطرح نموده و آگاهانه در این پژوهش شرکت می‌کنم. در ضمن اطلاع دارم که در هر زمان، می‌توانم همکاری خود را قطع نموده و از پژوهش خارج شوم.
محل و تاریخ گرفتن رضایت نامه:
نام و نام خانوادگی مراجع: نام و نام خانوادگی مجری طرح:
محل امضای مراجع محل امضای مجری طرح

پیوست ۲: فرم دعوت از روانشناسان بالینی و روانپزشکان برای همکاری در طرح

همکار محترم جناب آقای دکتر…../ سرکار خانم دکتر…..
با سلام و احترام،
به استحضار می‌رساند طرح پژوهشی با موضوع مقایسه اثربخشی پروتکل فراتشخیصی مبتنی بر افکار تکرارشونده منفی با پروتکل فراتشخیصی بارلو و همکاران (۲۰۱۱) در کاهش علایم افراد مبتلا به اختلال­های همایند اضطرابی و افسردگی در حال انجام است. خواهشمند است در صورت مراجعه‌ی بیمارانی با ملاک‌های ذیل، از آنها برای شرکت در این پژوهش دعوت به عمل آورده و آنها را به مجری طرح ارجاع دهید. پیشاپیش از مساعدت و همکاری شما سپاسگزارم.
الف) ملاک­های ورود نمونه پژوهش عبارت بودند از:
دارا بودن حداقل یک تشخیص اصلی و یک تشخیص همراه در حوزه اختلال­­های اضطرابی و اختلال­های افسردگی (اختلال وسواسی- اجباری، اختلال اضطراب فراگیر، اختلال اضطراب اجتماعی، اختلال وحشت­زدگی، اختلال فوبی ساده، اختلال استرس پس از سانحه، اختلال اضطرابی نامشخص، اختلال افسردگی اساسی، اختلال افسرده­خویی، اختلال افسردگی نامشخص) بر اساس معیارهای تشخیصی DSM-IV-TR.
دانشجوی مقطع کارشناسی باشد.
موافقت بیمار برای شرکت در پژوهش و امضای رضایت­نامه کتبی.
در دسترس بودن بیمار در طی حداقل ۶ ماه، جهت انجام مرحله پیگیری
بیمارانی که داروهای روانپزشکی مصرف می­ کنند، باید روانپزشک مربوطه تأیید کند که میزان و نوع داروی مصرفی در هنگام ورود به پژوهش به مرحله ثبات رسیده است و مخاطراتی برای بیمار وجود ندارد.
ب) ملاک­های خروج نمونه پژوهش عبارت بودند از:
داشتن هر نوع اختلال سایکوتیک، اختلال­­های دوقطبی، بیماری­های جسمی ناتوان کننده (بیماری­هایی که حضور آزمودنی در جلسات درمان را با مشکل مواجه می­ کند).